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F2移液器規(guī)范的操作步驟，確定不來看一看嗎？

F2移液器的工作原理是活塞通過彈簧的伸縮運(yùn)動來實現(xiàn)吸液和放液。在活塞推動下，排出部分空氣，利用大氣壓吸入液體，再由活塞推動空氣排出液體。使用移液器時，配合彈簧的伸縮性特點(diǎn)來操作，可以很好地控制移液的速度和力度。F2移液器規(guī)范的操作步驟：第一步設(shè)定移液體積：從大體積調(diào)節(jié)至小體積時，為正常調(diào)節(jié)方法，逆時針旋轉(zhuǎn)刻度即可，從小體積調(diào)節(jié)至大體積時，可先順時針調(diào)至超過設(shè)定體積的刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，可保證佳的精確度。第二步裝配移液器吸頭：將移液器端垂直插入吸頭，左右微微轉(zhuǎn)動，上緊即可；...

酶標(biāo)儀在使用的時候有哪些注意事項

酶標(biāo)儀是酶聯(lián)免疫吸附試驗的專用儀器。實際上就是一臺變相的專用光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計基本相同。酶標(biāo)儀的功能是用來讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應(yīng)結(jié)果，因此要得到準(zhǔn)確結(jié)果，試劑盒的使用必須規(guī)范。有些在使用酶標(biāo)儀之前是通過目測判斷結(jié)果，操作過程隨意性較大，在使用酶標(biāo)儀后如果不能及時糾正操作習(xí)慣，會造成較大誤差。在酶標(biāo)儀的操作中應(yīng)注意以下事項：使用加液器加液，加液頭不能混用。洗板要洗干凈。如果條件允許，使用洗板機(jī)洗板，避免交叉污染。嚴(yán)格按照試劑盒的說明書...

不得不說，F(xiàn)2移液器的性能優(yōu)勢真的很多！

F2移液器的性能優(yōu)勢：1、超大清晰的顯示屏特別設(shè)計的大而清晰的顯示屏，便于設(shè)置液體體積。具有微調(diào)功能的標(biāo)尺允許您輕松檢查后一位小數(shù)，并使F2移液管達(dá)到精度。顯示屏旁邊的獨(dú)立身份識別標(biāo)簽插槽可以輕松放置個性化身份識別標(biāo)簽，同時提供三個預(yù)制標(biāo)簽。2、輕巧的操控按鈕使用不同品牌移液管時的肌肉活動測量表明，內(nèi)部設(shè)計有助于減少推動和釋放液體轉(zhuǎn)移按鈕所需的力，從而實現(xiàn)輕松、平穩(wěn)和穩(wěn)定的液體轉(zhuǎn)移。易于和穩(wěn)定的液體轉(zhuǎn)移有助于獲得更好的結(jié)果，并確保微液體轉(zhuǎn)移的轉(zhuǎn)移。50μ范圍為l及以下的移液管...

這是你想知道的瓶頂過濾器的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)嗎？

瓶頂過濾器采用了標(biāo)準(zhǔn)的GL45螺紋口，可和實驗室普通藍(lán)蓋試劑瓶連接起來使用，便于過濾結(jié)束后濾液直接進(jìn)入試劑瓶，擰下濾器，蓋上瓶蓋就可以進(jìn)行保存，無需過濾結(jié)束后再進(jìn)行二次轉(zhuǎn)移濾液，操作方便的同時避免了二次污染的風(fēng)險。瓶頂過濾器的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：1、采用PES聚醚砜材質(zhì)制作，整體均可以進(jìn)行121度高溫高壓滅菌后反復(fù)使用。2、可以搭配任意品牌的過濾膜使用，兼容直徑47和50mm濾膜，不限制濾膜的材質(zhì)和孔徑，可根據(jù)使用的實際需要來選擇。3、濾器底部為GL45螺紋口，可以和任意品牌的藍(lán)蓋試劑...

NUNC離心管的使用方法及其注意事項分析

NUNC離心管的使用方法：1、因刻度離心管是量入式量器，使用前必須清洗干凈并作干燥處理。2、讀數(shù)時，一定要正確觀察彎液面，否則將引進(jìn)一定的誤差。3、使用時，離心管的數(shù)量要根據(jù)離心機(jī)的型號決定，如用雙只套管的離心機(jī)做單只試驗，必須在另一只離心管中裝入同體積的液體，以保持平衡。4、離心管與離心機(jī)套管應(yīng)相配合。管子不宜太長，否則轉(zhuǎn)動時易發(fā)生破碎。但也不易太短，太短的管子在空中轉(zhuǎn)動時不穩(wěn)定，并易引起破碎。太粗套不進(jìn)，太細(xì)轉(zhuǎn)動時不穩(wěn)，圓口應(yīng)大于套管內(nèi)徑為準(zhǔn)。5、離心管套入離心機(jī)的套管中...

使用F3移液器的過程中需要注意哪些事項

F3移液器的使用注意事項如下：(1)吸收液體時，拇指必須緩慢、平穩(wěn)地松開，不允許突然松開，以免溶液吸收過快，沖入液體提取器腐蝕柱塞，造成空氣泄漏。(2)為了獲得高精度，吸頭需要提前吸收一次樣品溶液，然后正式轉(zhuǎn)移溶液。因為當(dāng)血清蛋白溶液或有機(jī)溶劑被吸收時，吸頭內(nèi)壁上會殘留一層“液膜”，導(dǎo)致排水量和誤差較小。(3)濃度和粘度大的液體會產(chǎn)生誤差。為了消除誤差補(bǔ)償量，可以通過測試確定?？赏ㄟ^使用調(diào)節(jié)旋鈕改變讀取窗口讀數(shù)來設(shè)置補(bǔ)償量。(4)分析天平可用于稱量所取純水，并計算校準(zhǔn)液體提取...

純水和超純水之間有什么區(qū)別

純水和超純水是分子和細(xì)胞實驗中常用的實驗試劑，不同的實驗需要的水的級別是不一樣的，那你知道純水和超純水有什么區(qū)別嗎？純水又稱純凈水，是指以符合生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的水為原水，通過電滲析器法、離子交換器法、反滲透法、蒸餾法及其他適當(dāng)?shù)募庸し椒?，制得的密封于容器?nèi)，且不含任何添加物，無色透明，可直接飲用的水。市場上出售的太空水，蒸餾水均屬純凈水。超純水是在純水的基礎(chǔ)上進(jìn)一步將水中的導(dǎo)電介質(zhì)幾乎可以去除，又將水中不離解的膠體物質(zhì)、氣體及有機(jī)物均去除至很低程度的水。電阻率大于18MΩ*...

解析細(xì)胞培養(yǎng)瓶的性能特點(diǎn)及其使用方法

細(xì)胞培養(yǎng)瓶是用來培養(yǎng)細(xì)胞的一類耗材。借助于細(xì)胞培養(yǎng)轉(zhuǎn)瓶系統(tǒng)，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、病毒學(xué)、微生物學(xué)和制藥行業(yè)等領(lǐng)域。接下來就給大家簡單介紹一下它的性能特點(diǎn)及其使用方法，希望能夠?qū)δ兴鶐椭〖?xì)胞培養(yǎng)瓶的性能特點(diǎn)：1、省時省空間，1個10層細(xì)胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積相當(dāng)于36個T-175細(xì)胞培養(yǎng)瓶。2、即拆即用，不許任何其他附件。3、線性放大，生長動力學(xué)與實驗級培養(yǎng)相同。4、大口方便用戶直接向細(xì)胞工廠中進(jìn)行灌注和排空。5、適用于實驗室操作和大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)。6、電子束滅菌，無熱源。7、高...

移液器吸頭的安裝方法，快來學(xué)習(xí)一下吧！

移液器吸頭的安裝方法如下：1、吸頭安裝(1)對于單道移液器，移液器末端垂直插入吸頭，輕壓左右微微轉(zhuǎn)動即可上緊。(2)對于多道移液器，移液器的dy道對準(zhǔn)dy個吸頭，傾斜插入，前后稍許搖動上緊即可。(3)不可反復(fù)撞擊移液器來確保吸頭氣密性，長期以這種方式裝配吸頭，會導(dǎo)致移液器的零部件因強(qiáng)烈撞擊而松散，甚至?xí)?dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。2、容量設(shè)定(1)從大體積調(diào)節(jié)至小體積時，逆時針旋轉(zhuǎn)至刻度即可;從小體積調(diào)節(jié)至大體積時，可先順時針調(diào)過設(shè)定體積，再回調(diào)至設(shè)定體積，可保證準(zhǔn)確的度。(2)...

使用凍存管凍存和復(fù)蘇細(xì)胞怎么做

凍存管的使用是一門學(xué)問，并不是打開液氮罐、放入凍存管、關(guān)上液氮罐這樣簡單的三部曲可以完成的?？茖W(xué)正確地使用凍存管，可以避免樣本的損失，并保護(hù)試驗人員的安全。01細(xì)胞凍存流程1、用預(yù)熱過的PBS對細(xì)胞進(jìn)行沖洗，棄去PBS后，加入含EDTA的胰酶消化液對細(xì)胞進(jìn)行消化(消化液薄薄地覆蓋細(xì)胞表面即可，消化液濃度須根據(jù)不同的細(xì)胞系進(jìn)行調(diào)整)。2、37℃消化細(xì)胞3–5分鐘，不可過度消化。3、一旦細(xì)胞從底部脫離，即可用含血清培養(yǎng)基終止消化，并用吸管輕輕吹打以重懸細(xì)胞。4、離心(500×g,...